El Ministerio de Salud, mediante la resolución 1379 definió los nuevos lineamientos para la aplicación de las vacunas contra la covid-19, especialmente las relacionadas con la tercera dosis de refuerzo que recibirán las personas inmunosuprimidas.
La entidad en el documento estableció que tras los estudios del Comité Asesor, esta tercera dosis se podrá aplicar 30 días después de tener su esquema completo de vacunación, una dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna.
“Para población de 12 años en adelante, vacunar con un biológico homólogo (cuando el esquema inicial usado fue virus inactivado o RNAm), o con un biológico heterólogo con plataforma RNAm (cuando el esquema inicial fue vector de vector viral)”, dice la resolución.
Además definió que las personas bajo las siguientes condiciones son las que recibirán esa tercera vacuna. Se trata de los colombianos que tienen trasplante de corazón, riñón, páncreas, pulmón, intestino, hígado, médula ósea en los 2 años anteriores o que reciben tratamiento de inmunosupresión.
También en este listado se encuentran las personas que tienen enfermedades como, Leucemia en quimioterapia, Mieloma en quimioterapia, Linfoma en quimioterapia, Síndrome mielodisplásico en quimioterapia, pacientes con enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, lupus, eritematoso sistémico o esclerosis múltiple que reciben tratamiento, inmunosupresor y otras enfermedades que usen: alemtuzumab, abatacept, belatacept, obinutuzumab, rituximab, fin golimod, ocrelizumab, antimetabolicos e inhibidores de la calcineurina en último año.
La resolución además señaló que teniendo en cuenta los fundamentos en dichos estudios, el Comité Asesor del Ministerio de Salud estableció que aquellas personas contagiadas con la covid-19, podrán recibir una sola dosis de las vacunas de Pfizer o Moderna.
“Se recomendó el esquema de vacunación, de una sola dosis utilizado con la vacuna de Pfizer BioNtech, para la vacuna de Moderna RNAM, en población entre 18 y 49 años sin comorbilidades asociadas a la covid-19, con historia inferior a 9 meses de infección confirmada por dicha enfermedad, teniendo en cuenta que ambas vacunas son de la misma plataforma”, puntualizó.
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